Ładuje się......

ADCY5 Mutations and Benign Hereditary Chorea

Investigators from the Institute of Neurology, London, UK, and centers in Italy, Germany, and Greece, studied 18 unrelated cases of benign hereditary chorea BHC (7 familial, 11 sporadic) who were negative for NKX2-1 mutations.

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Pediatr Neurol Briefs
1. autor: Millichap, J. Gordon
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Pediatric Neurology Briefs Publishers 2015
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4747282/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26933606
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.15844/pedneurbriefs-29-9-5
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!