RARE VARIANTS IN TENASCIN GENES IN A COHORT OF CHILDREN WITH PRIMARY VESICOURETERIC REFLUX

BACKGROUND: Primary vesicoureteral reflux (PVUR) is the most common malformation of the kidney and urinary tract and reflux nephropathy is a major cause of chronic kidney disease in children. Recently, we reported mutations in tenascin XB (TNXB) as a cause of PVUR with joint hypermobility. METHODS:...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Pediatr Nephrol
Những tác giả chính: Elahi, Shan, Homstad, Alison, Vaidya, Himani, Stout, Jennifer, Hall, Gentzon, Wu, Guanghong, Conlon, Peter, Routh, Jonathan C., Wiener, John S., Ross, Sherry S., Nagaraj, Shashi, Wigfall, Delbert, Foreman, John, Adeyemo, Adebowale, Gupta, Indra R., Brophy, Patrick D., Rabinovich, C. Egla, Gbadegesin, Rasheed A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2015
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4747108/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26408188
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00467-015-3203-6
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự