Association of nuclear and mitochondrial genes with audiological examinations in Iranian patients with nonaminoglycoside antibiotics-induced hearing loss

Mitochondrial DNA mutations play an important role in causing sensorineural hearing loss. The purpose of this study was to determine the association of the mitochondrial genes RNR1, MT-TL1, and ND1 as well as the nuclear genes GJB2 and GJB6 with audiological examinations in nonfamilial Iranians with...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Ther Clin Risk Manag
المؤلفون الرئيسيون: Balali, Maryam, Kamalidehghan, Behnam, Farhadi, Mohammad, Ahmadipour, Fatemeh, Ashkezari, Mahmoud Dehghani, Hemami, Mohsen Rezaei, Arabzadeh, Hossein, Falah, Masoumeh, Meng, Goh Yong, Houshmand, Massoud
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Dove Medical Press 2016
الموضوعات:
Original Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4743636/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26889084
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2147/TCRM.S90581
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة