CHARACTERIZING THE SPECTRUM OF AUTOSOMAL RECESSIVE HEREDITARY HEARING LOSS IN IRAN

BACKGROUND: Countries with culturally accepted consanguinity provide a unique resource for the study of rare recessively inherited genetic diseases. Although hereditary hearing loss (HHL) is not uncommon, it is genetically heterogeneous, with over 85 genes causally implicated in non-syndromic hearin...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:J Med Genet
প্রধান লেখক: Sloan-Heggen, Christina M, Babanejad, Mojgan, Beheshtian, Maryam, Simpson, Allen C, Booth, Kevin T, Ardalani, Fariba, Frees, Kathy L, Mohseni, Marzieh, Mozafari, Reza, Mehrjoo, Zohreh, Jamali, Leila, Vaziri, Saeideh, Akhtarkhavari, Tara, Bazazzadegan, Niloofar, Nikzat, Nooshin, Arzhangi, Sanaz, Sabbagh, Farahnaz, Otukesh, Hasan, Seifati, Seyed Morteza, Khodaei, Hossein, Taghdiri, Maryam, Meyer, Nicole C, Daneshi, Ahmad, Farhadi, Mohammad, Kahrizi, Kimia, Smith, Richard JH, Azaiez, Hela, Najmabadi, Hossein
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2015
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4733363/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26445815
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmedgenet-2015-103389
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি