লোডিং...
Fanconi anemia-D1 due to homozygosity for the BRCA2 gene Cypriot founder mutation: A case report
Fanconi anemia (FA) is a rare disorder characterized by multiple congenital malformations, progressive bone marrow failure and susceptibility to malignancies. Biallelic mutations in the breast cancer 2, early onset (BRCA2) gene are responsible for the FA-D1 subgroup, which accounts for ~3% of all th...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Oncol Lett |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
D.A. Spandidos
2016
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4727152/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26834852 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3892/ol.2015.3852 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|