Phenotypic Association Analyses With Copy Number Variation in Recurrent Depressive Disorder

BACKGROUND: Defining the molecular genomic basis of the likelihood of developing depressive disorder is a considerable challenge. We previously associated rare, exonic deletion copy number variants (CNV) with recurrent depressive disorder (RDD). Sex chromosome abnormalities also have been observed t...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Biol Psychiatry
Main Authors: Rucker, James J.H., Tansey, Katherine E., Rivera, Margarita, Pinto, Dalila, Cohen-Woods, Sarah, Uher, Rudolf, Aitchison, Katherine J., Craddock, Nick, Owen, Michael J., Jones, Lisa, Jones, Ian, Korszun, Ania, Barnes, Michael R., Preisig, Martin, Mors, Ole, Maier, Wolfgang, Rice, John, Rietschel, Marcella, Holsboer, Florian, Farmer, Anne E., Craig, Ian W., Scherer, Stephen W., McGuffin, Peter, Breen, Gerome
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Elsevier 2016
נושאים:
Archival Report
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4725574/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25861698
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.biopsych.2015.02.025
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים