تحميل...
c.3623G > A mutation encodes a CFTR protein with impaired channel function
BACKGROUND: The aims of this study were to characterize clinical features of a pediatric African-American cystic fibrosis (CF) patient heterozygous for F508del and a novel c.3623G > A mutation, and to identify the molecular defect(s) associated with c.3623G > A mutation. METHODS: The medical r...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Respir Res |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BioMed Central
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4724100/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26800689 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12931-016-0326-7 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|