Remarkable Phenytoin Sensitivity in 4 Children with SCN8A-related Epilepsy: A Molecular Neuropharmacological Approach

Mutations in SCN8A are associated with epilepsy and intellectual disability. SCN8A encodes for sodium channel Nav1.6, which is located in the brain. Gain-of-function missense mutations in SCN8A are thought to lead to increased firing of excitatory neurons containing Nav1.6, and therefore to lead to...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Neurotherapeutics
المؤلفون الرئيسيون: Boerma, Ragna S., Braun, Kees P., van de Broek, Maarten P. H., van Berkestijn, Frederique M. C., Swinkels, Marielle E., Hagebeuk, Eveline O., Lindhout, Dick, van Kempen, Marjan, Boon, Maartje, Nicolai, Joost, de Kovel, Carolien G., Brilstra, Eva H., Koeleman, Bobby P. C.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Springer US 2015
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4720675/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26252990
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s13311-015-0372-8
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة