Rare KCNJ18 variants do not explain hypokalaemic periodic paralysis in 263 unrelated patients

OBJECTIVE: To examine rare KCNJ18 variations recently reported to cause sporadic and thyrotoxic hypokalaemic periodic paralysis (TPP). METHODS: We sequenced KCNJ18 in 474 controls (400 Caucasians, 74 male Asians) and 263 unrelated patients with periodic paralysis (PP), including 30 patients with TPP...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Neurol Neurosurg Psychiatry
Main Authors: Kuhn, Marius, Jurkat-Rott, Karin, Lehmann-Horn, Frank
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BMJ Publishing Group 2016
נושאים:
Neurogenetics
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4717442/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25882930
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jnnp-2014-309293
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים