Đang tải...
Single nucleotide polymorphism of NKX2-5 gene with sporadic congenital heart disease in Chinese Bai population
Background: Congenital heart disease (CHD) is the most common birth abnormality, especially for sporadic CHD. However, the etiology of sporadic CHD is largely unknown. NKX2-5, the earliest sign of cardiac progenitor cell differentiation, plays a key role in cardiac morphogenesis, and the mutation of...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Int J Clin Exp Pathol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
e-Century Publishing Corporation
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4713608/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26823822 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|