Identification of Rare Variants in TNNI3 with Atrial Fibrillation in a Chinese GeneID Population

Despite advances by genome-wide association studies (GWAS), much of heritability of common human diseases remains missing, a phenomenon referred to as ‘missing heritability’. One potential cause for ‘missing heritability’ is the rare susceptibility variants overlooked by GWAS. Atrial fibrillation (A...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Mol Genet Genomics
Những tác giả chính: Wang, Chuchu, Wu, Manman, Qian, Jin, Li, Bin, Tu, Xin, Xu, Chengqi, Li, Sisi, Chen, Shanshan, Zhao, Yuanyuan, Huang, Yufeng, Shi, Lisong, Cheng, Xiang, Liao, Yuhua, Chen, Qiuyun, Xia, Yunlong, Yao, Wei, Wu, Gang, Cheng, Mian, Wang, Qing K.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2015
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4713376/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26169204
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00438-015-1090-y
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự