Ładuje się......

Use of altered informed consent in pragmatic clinical research

There are situations in which the requirement to obtain conventional written informed consent can impose significant or even insurmountable barriers to conducting pragmatic clinical research, including some comparative effectiveness studies and cluster-randomized trials. Although certain federal reg...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Clin Trials
Główni autorzy: McKinney, Ross E., Beskow, Laura M., Ford, Daniel E., Lantos, John D., McCall, Jonathan, Patrick-Lake, Bray, Pletcher, Mark J., Rath, Brian, Schmidt, Hollie, Weinfurt, Kevin
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2015
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4688909/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26374677
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/1740774515597688
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!