লোডিং...
Classification of Recombinant Biologics in the EU: Divergence Between National Pharmacovigilance Centers
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Biological medicinal products (biologics) are subject to specific pharmacovigilance requirements to ensure that biologics are identifiable by brand name and batch number in adverse drug reaction (ADR) reports. Since Member States collect ADR data at the national level befor...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | BioDrugs |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Springer International Publishing
2015
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4684580/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26621793 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s40259-015-0149-y |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|