লোডিং...
An intronic deletion in the PROM1 gene leads to autosomal recessive cone-rod dystrophy
PURPOSE: To investigate the genetic basis for autosomal recessive cone-rod dystrophy (CRD) in a consanguineous Israeli Jewish family. METHODS: Patients underwent a detailed ophthalmic evaluation, including eye examination, visual field testing, optical coherence tomography (OCT), and electrophysiolo...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Mol Vis |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Molecular Vision
2015
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4676936/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26702251 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|