Prenatal diagnosis of chromothripsis, with nine breaks characterized by karyotyping, FISH, microarray and whole-genome sequencing

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Prenat Diagn
Những tác giả chính: Macera, M.J., Sobrino, A., Levy, B., Jobanputra, V., Aggarwal, V., Mills, A., Esteves, C., Hanscom, C., Pereira, S., Pillalamarri, V., Ordulu, Z., Morton, C., Talkowski, M., Warburton, D.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2015
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4668937/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25043231
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/pd.4456
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự