Ładuje się......
The 11q Terminal Deletion Disorder Jacobsen Syndrome is a Syndromic Primary Immunodeficiency
BACKGROUND: Jacobsen syndrome (JS) is a rare contiguous gene syndrome caused by partial deletion of the long arm of chromosome 11. Clinical features include physical and mental growth retardation, facial dysmorphism, thrombocytopenia, impaired platelet function and pancytopenia. In case reports, rec...
Zapisane w:
| Wydane w: | J Clin Immunol |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Springer US
2015
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4659842/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26566921 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s10875-015-0211-z |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|