Syndrome Keratitis-Ichtyosis-Deafness (KID) chez un enfant togolais issu d'un mariage consanguin

Le syndrome KID est une affection génétique rare associant kératite, ichtyose et surdité. Nous rapportons un cas dont la surdité s'est compliquée de mutisme chez un enfant togolais issu d'un mariage consanguin.Il s'agissait d'une fillette de 9 ans admise en dermatologie pour une...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Pan Afr Med J
Main Authors: Kombaté, Koussak, Saka, Bayaki, Landoh, Dadja Essoya, Mouhari-Toure, Abass, Akakpo, Séfako, Belei, Eric, Gnassingbé, Wanguena, Djibril, Mohaman Awalou, Tchangaï-Walla, Kissem, Pitché, Palokinam
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: The African Field Epidemiology Network 2015
Assuntos:
Case Report
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4646290/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26664520
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.21.266.6857
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