Total Synthesis of (+)-Rubriflordilactone A

Two enantioselective total syntheses of the nortriterpenoid natural product rubriflordilactone A are described, which use palladium- or cobalt-catalyzed cyclizations to form the CDE rings, and converge on a late-stage synthetic intermediate. These key processes are set up through the convergent coup...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Angew Chem Int Ed Engl
Главные авторы: Goh, Shermin S, Chaubet, Guilhem, Gockel, Birgit, Cordonnier, Marie-Caroline A, Baars, Hannah, Phillips, Andrew W, Anderson, Edward A
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: WILEY-VCH Verlag 2015
Предметы:
Communications
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4643188/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26337920
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/anie.201506366
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы