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Cardiac involvement and clinical follow up of patients with hereditary transthyretin related amyloidosis associated with Glu89Gln mutation

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Orphanet J Rare Dis
Main Authors: Gospodinova, Mariana, Sarafov, Stayko, Guergueltcheva, Velina, Kirov, Andrey, Chamova, Teodora, Todorova, Albena, Tournev, Ivailo, Denchev, Stefan
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BioMed Central 2015
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4642093/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1750-1172-10-S1-P54
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