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The Developmental Evolution of the Seizure Phenotype and Cortical Inhibition in Mouse Models of Juvenile Myoclonic Epilepsy

The GABA(A) receptor (GABA(A)R) α1 subunit mutation, A322D, causes autosomal dominant juvenile myoclonic epilepsy (JME). Previous in vitro studies demonstrated that A322D elicits α1(A322D) protein degradation and that the residual mutant protein causes a dominant-negative effect on wild type GABA(A)...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Neurobiol Dis
Main Authors: Arain, Fazal, Zhou, Chengwen, Ding, Li, Zaidi, Sahar, Gallagher, Martin J.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2015
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4641014/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26054439
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2015.05.016
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