Mutations in GRM6 identified in consanguineous Pakistani families with congenital stationary night blindness

PURPOSE: This study was undertaken to investigate the causal mutations responsible for autosomal recessive congenital stationary night blindness (CSNB) in consanguineous Pakistani families. METHODS: Two consanguineous families with multiple individuals manifesting symptoms of stationary night blindn...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Mol Vis
المؤلفون الرئيسيون: Naeem, Muhammad Asif, Gottsch, Alexander D. H., Ullah, Inayat, Khan, Shaheen N., Husnain, Tayyab, Butt, Nadeem H., Qazi, Zaheeruddin A., Akram, Javed, Riazuddin, Sheikh, Ayyagari, Radha, Hejtmancik, J. Fielding, Riazuddin, S. Amer
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Molecular Vision 2015
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4636350/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26628857
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة