تحميل...
Mutations in GRM6 identified in consanguineous Pakistani families with congenital stationary night blindness
PURPOSE: This study was undertaken to investigate the causal mutations responsible for autosomal recessive congenital stationary night blindness (CSNB) in consanguineous Pakistani families. METHODS: Two consanguineous families with multiple individuals manifesting symptoms of stationary night blindn...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Mol Vis |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Molecular Vision
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4636350/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26628857 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|