Conserved Genetic Interactions between Ciliopathy Complexes Cooperatively Support Ciliogenesis and Ciliary Signaling

Mutations in genes encoding cilia proteins cause human ciliopathies, diverse disorders affecting many tissues. Individual genes can be linked to ciliopathies with dramatically different phenotypes, suggesting that genetic modifiers may participate in their pathogenesis. The ciliary transition zone c...

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Pubblicato in:PLoS Genet
Autori principali: Yee, Laura E., Garcia-Gonzalo, Francesc R., Bowie, Rachel V., Li, Chunmei, Kennedy, Julie K., Ashrafi, Kaveh, Blacque, Oliver E., Leroux, Michel R., Reiter, Jeremy F.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: Public Library of Science 2015
Soggetti:
Research Article
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4635004/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26540106
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1005627
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