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Conserved Genetic Interactions between Ciliopathy Complexes Cooperatively Support Ciliogenesis and Ciliary Signaling

Mutations in genes encoding cilia proteins cause human ciliopathies, diverse disorders affecting many tissues. Individual genes can be linked to ciliopathies with dramatically different phenotypes, suggesting that genetic modifiers may participate in their pathogenesis. The ciliary transition zone c...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:PLoS Genet
Main Authors: Yee, Laura E., Garcia-Gonzalo, Francesc R., Bowie, Rachel V., Li, Chunmei, Kennedy, Julie K., Ashrafi, Kaveh, Blacque, Oliver E., Leroux, Michel R., Reiter, Jeremy F.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Public Library of Science 2015
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4635004/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26540106
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1005627
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