Insight into response to mTOR inhibition when PKD1 and TSC2 are mutated

BACKGROUND: Mutations in TSC1 or TSC2 cause the tuberous sclerosis complex (TSC), while mutations in PKD1 or PKD2 cause autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). PKD1 lays immediately adjacent to TSC2 and deletions involving both genes, the PKD1/TSC2 contiguous gene syndrome (CGS), are c...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:BMC Med Genet
Główni autorzy: Cabrera-López, Cristina, Bullich, Gemma, Martí, Teresa, Català, Violeta, Ballarín, Jose, Bissler, John J., Harris, Peter C., Ars, Elisabet, Torra, Roser
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2015
Hasła przedmiotowe:
Research Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4631093/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26077033
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12881-015-0185-y
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy