Φορτώνει......
Prader-Willi syndrome: a review of clinical, genetic, and endocrine findings
INTRODUCTION: Prader-Willi syndrome (PWS) is a multisystemic complex genetic disorder caused by lack of expression of genes on the paternally inherited chromosome 15q11.2-q13 region. There are three main genetic subtypes in PWS: paternal 15q11-q13 deletion (65–75 % of cases), maternal uniparental di...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | J Endocrinol Invest |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
Springer International Publishing
2015
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4630255/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26062517 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s40618-015-0312-9 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|