טוען...
A Pediatric Acute Promyelocytic Leukemia With a Rare Karyotype of ider(17)(q10)t(15;17) and Favorable Outcome: A Case Report
Acute promyelocytic leukemia (APL) is a specific malignant hematological disorder with a diagnostic hallmark of chromosome translocation t(15;17)(q22;q21). As a very rare secondary cytogenetic aberration in pediatric APL, ider(17q) (q10)t(15;17) was suggested to be a poor prognostic factor based on...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Medicine (Baltimore) |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , , , , , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Wolters Kluwer Health
2015
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4616798/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26469919 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000001778 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|