تحميل...
Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: A five-year retrospective study in the Children's Hospital of Damascus, Syria
Background: Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is one of the most common inherited metabolic disorders. 21-hydroxylase deficiency is responsible for the majority of cases (90-95%) and considered the most common cause of genital ambiguity. There are no statistics concerning the prevalence of this d...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Qatar Med J |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Bloomsbury Qatar Foundation Journals
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4614327/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26535179 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5339/qmj.2015.11 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|