טוען...

Challenges in the Diagnosis and Treatment of Homozygous Familial Hypercholesterolemia

Homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) is a rare, genetic disorder characterized by an absence or impairment of low-density lipoprotein receptor (LDLR) function resulting in significantly elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels. The cholesterol exposure burden beginning...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Drugs
Main Authors: Ito, Matthew K., Watts, Gerald F.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Springer International Publishing 2015
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4611011/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26370207
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s40265-015-0466-y
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!