טוען...
Challenges in the Diagnosis and Treatment of Homozygous Familial Hypercholesterolemia
Homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) is a rare, genetic disorder characterized by an absence or impairment of low-density lipoprotein receptor (LDLR) function resulting in significantly elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels. The cholesterol exposure burden beginning...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Drugs |
|---|---|
| Main Authors: | , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Springer International Publishing
2015
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4611011/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26370207 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s40265-015-0466-y |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|