Načítá se...
Challenges in the Diagnosis and Treatment of Homozygous Familial Hypercholesterolemia
Homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) is a rare, genetic disorder characterized by an absence or impairment of low-density lipoprotein receptor (LDLR) function resulting in significantly elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels. The cholesterol exposure burden beginning...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Drugs |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Springer International Publishing
2015
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4611011/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26370207 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s40265-015-0466-y |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|