Alpha 1 antitrypsin deficiency due to MMaltonZ phenotype: case report and family study.

Gelijkaardige items

• Mineralization of alpha-1-antitrypsin inclusion bodies in Mmalton alpha-1-antitrypsin deficiency
  door: Callea, Francesco, et al.
  Gepubliceerd in: (2018)
• Clinical manifestations of the Mmalton alpha-1 antitrypsin deficiency variant
  door: J.M. Figueira Gonçalves, et al.
  Gepubliceerd in: (2018-01-01)
• Liver damage in a neonate with alpha-1-antitrypsin deficiency due to phenotype PiZ null (Z(-))
  door: Burn, John, et al.
  Gepubliceerd in: (1982)
• In-frame single codon deletion in the Mmalton deficiency allele of alpha 1-antitrypsin.
  door: Fraizer, G C, et al.
  Gepubliceerd in: (1989)
• Alpha(1)-antitrypsin deficiency and liver disease
  door: Clarke, M, et al.
  Gepubliceerd in: (1981)