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L'ostéogenèse imparfaite: à propos d'un cas
L'ostéogenèse imparfaite est une maladie héréditaire caractérisée par une fragilité osseuse secondaire à un défaut de synthèse du collagène de type I. Le diagnostic est suspecté devant des signes échographiques évocateurs et confirmé par une étude génétique. Nous rapportons un cas d'ostéog...
Tallennettuna:
| Julkaisussa: | Pan Afr Med J |
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| Päätekijät: | , , , , , , |
| Aineistotyyppi: | Artigo |
| Kieli: | Inglês |
| Julkaistu: |
The African Field Epidemiology Network
2015
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| Aiheet: | |
| Linkit: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4594985/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26491526 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.21.83.6416 |
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