Đang tải...
A Novel AXIN2 Missense Mutation Is Associated with Non-Syndromic Oligodontia
Oligodontia is defined as the congenital absence of six or more permanent teeth, excluding the third molars. Oligodontia may contribute to masticatory dysfunction, speech alteration, aesthetic problems and malocclusion. Numerous gene mutations have been association with oligodontia. In the present s...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | PLoS One |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Public Library of Science
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4583461/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26406231 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0138221 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|