Combination Antisense Treatment for Destructive Exon Skipping of Myostatin and Open Reading Frame Rescue of Dystrophin in Neonatal mdx Mice

The fatal X-linked Duchenne muscular dystrophy (DMD), characterized by progressive muscle wasting and muscle weakness, is caused by mutations within the DMD gene. The use of antisense oligonucleotides (AOs) modulating pre-mRNA splicing to restore the disrupted dystrophin reading frame, subsequently...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Mol Ther
المؤلفون الرئيسيون: Lu-Nguyen, Ngoc B, Jarmin, Susan A, Saleh, Amer F, Popplewell, Linda, Gait, Michael J, Dickson, George
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Nature Publishing Group 2015
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4579549/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25959011
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/mt.2015.88
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة