تحميل...
Microdeletions and Microduplications in Patients with Congenital Heart Disease and Multiple Congenital Anomalies
OBJECTIVE: Multiple genetic syndromes are caused by recurrent chromosomal microdeletions or microduplications. The increasing use of high-resolution microarrays in clinical analysis has allowed the identification of previously undetectable submicroscopic copy number variants (CNVs) associated with g...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Congenit Heart Dis |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2011
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4575121/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22010865 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1747-0803.2011.00582.x |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|