تحميل...
Role of XmnI(G) Polymorphism in Hydroxyurea Treatment and Fetal Hemoglobin Level at Isfahanian Intermediate β-Thalassemia Patients
BACKGROUND: β-thalassemia is the most common monogenic disorder in human. The (CT) polymorphism at -158 upstream region of the γ(G)-globin gene and pharmacological factors such as hydroxyurea have been reported to influence γ-globin gene expression and the severity of clinical symptoms of β-thalasse...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Iran Biomed J |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Pasteur Institute of Iran
2015
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4571014/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26024726 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.7508/ibj.2015.03.008 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|