Ładuje się......
Ocular manifestations and management recommendations of lysosomal storage disorders I: mucopolysaccharidoses
The mucopolysaccharidoses (MPS) are a group of lysosomal storage disorders caused by inborn errors of glycosaminoglycan (GAG) metabolism. These diseases are classified by enzyme deficiency into seven groups: type I, II, III, IV, VI, VII, and IX. GAG accumulation leads to characteristic clinical feat...
Zapisane w:
| Wydane w: | Clin Ophthalmol |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Dove Medical Press
2015
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4567234/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26379420 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2147/OPTH.S78368 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|