লোডিং...
AB057. Wilson disease in children clinical and laboratory manifestations
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Wilson disease (WD) is disorder of copper metabolism caused by an autosomal recessive mutation 13q14.3 in ATP7B gene. WD’s clinical manifestations are injured at liver, brain, eyes, kidneys, joints, bones, etc. which accounts for 40-50% of liver damage. The diagnosis and pr...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Ann Transl Med |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
AME Publishing Company
2015
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4563518/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3978/j.issn.2305-5839.2015.AB57 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|