Đang tải...
AB088. Mutation analysis of 16 Vietnamses Wilson patients
BACKGROUND: Wilson disease (WD) is an autosomal recessive disorder of copper transport, which is caused by mutation in copper-transporting P-type ATPase (ATP7B). OBJECTIVE: The aim of this study was to detect mutations in hot-spot region of ATP7B gene, including exon 2b, 8, 11, 12, and 13. Sixteen u...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Ann Transl Med |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
AME Publishing Company
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4563458/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3978/j.issn.2305-5839.2015.AB088 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|