Φορτώνει......

AB087. Most common SLC25A13 mutation in 695 Vietnamese patients with NICCD

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency (NICCD) which resulted from mutation in SLC25A13 gene can present transient intrahepatic cholestasis, low birth weight, growth retardation, hypoproteinemia, prolong jaundice, chronic liver disease and so on. This...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Ann Transl Med
Κύριοι συγγραφείς: Nguyen, Thi Mai Hương, Nguyen, Thi Phương Mai, Ngoc, Ngo Diem, Hoa, Nguyen Pham Anh
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: AME Publishing Company 2015
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4563449/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3978/j.issn.2305-5839.2015.AB087
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!