Φορτώνει......
AB156. Clinical and laboratory characteristics of Prader-Willi syndrome
BACKGROUND: Prader-Willi syndrome (PWS) is a complex multisystem genetic disorder due the lack of expression of paternally inherited imprinted genes on chromosome 15q11-13. Clinical presentation includes hypotonia, hyperphagia, obesity, hypogonadism, learning difficulty. The article aims to study cl...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Ann Transl Med |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
AME Publishing Company
2015
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4563441/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3978/j.issn.2305-5839.2015.AB156 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|