AB036. Analysis of human mitochondrial genome mutations of Vietnamese patients tentatively diagnosed with encephalomyopathy

Human mitochondrial genome consists of 16,569 bp, and replicates independently from the nuclear genome. Mutations in mitochondrial genome are usually causative factors of various metabolic disorders, especially those of encephalomyopathy. DNA analysis is the most reliable method for detection of mit...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Ann Transl Med
المؤلفون الرئيسيون: Nghia, Phan Tuan, Thai, Trinh Hong, Hue, Truong Thi, Van Minh, Nguyen, Khanh, Phung Bao, Hiep, Tran Duc, Anh, Tran Kieu, Loan, Nguyen Thi Hong, Van, Nguyen Thi Hong, Anh, Pham Van, Hung, Cao Vu, Anh, Le Ngoc
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: AME Publishing Company 2015
الموضوعات:
Part 2: Symposium
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4563433/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3978/j.issn.2305-5839.2015.AB036
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة