AB076. Congenital hyperinsulinism due to mutation of HNF4A: a case report

BACKGROUND: Hyperinsulinemic hypoglycemia (HH) is the commonest cause of persistent hypoglycemia in the neonatal and infancy periods. HNF4A mutations are the third most common cause of diazoxide responsive congenital hyperinsulinism. Individuals carrying HNF4A mutations that result in familial monog...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Ann Transl Med
Główni autorzy: Duong, Dang Anh, Dung, Vu Chi, Dat, Nguyen Phu, Ngoc, Can Thi Bich, Thao, Bui Phuong, Khanh, Nguyen Ngoc, Dien, Tran Minh
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: AME Publishing Company 2015
Hasła przedmiotowe:
Part 4: Oral/poster
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4563400/
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3978/j.issn.2305-5839.2015.AB076
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy