טוען...

1p36 deletion syndrome: an update

Deletions of chromosome 1p36 affect approximately 1 in 5,000 newborns and are the most common terminal deletions in humans. Medical problems commonly caused by terminal deletions of 1p36 include developmental delay, intellectual disability, seizures, vision problems, hearing loss, short stature, dis...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Appl Clin Genet
Main Authors: Jordan, Valerie K, Zaveri, Hitisha P, Scott, Daryl A
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Dove Medical Press 2015
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4555966/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26345236
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2147/TACG.S65698
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!