Đang tải...
1p36 deletion syndrome: an update
Deletions of chromosome 1p36 affect approximately 1 in 5,000 newborns and are the most common terminal deletions in humans. Medical problems commonly caused by terminal deletions of 1p36 include developmental delay, intellectual disability, seizures, vision problems, hearing loss, short stature, dis...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Appl Clin Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Dove Medical Press
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4555966/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26345236 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2147/TACG.S65698 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|