Đang tải...

1p36 deletion syndrome: an update

Deletions of chromosome 1p36 affect approximately 1 in 5,000 newborns and are the most common terminal deletions in humans. Medical problems commonly caused by terminal deletions of 1p36 include developmental delay, intellectual disability, seizures, vision problems, hearing loss, short stature, dis...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Appl Clin Genet
Những tác giả chính: Jordan, Valerie K, Zaveri, Hitisha P, Scott, Daryl A
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Dove Medical Press 2015
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4555966/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26345236
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2147/TACG.S65698
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!