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Présentation atypique d'une granulomatose avec polyangeite: à propos d'une observation pédiatrique
La granulomatose avec polyangéite (GPA) est une vascularite nécrosante systémique, caractérisée par une inflammation granulomateuse, une nécrose tissulaire et une vascularite touchant les vaisseaux de moyen et, surtout, de petit calibre, elle touche rarement l'enfant.
Gardado en:
| Publicado en: | Pan Afr Med J |
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| Main Authors: | , , , , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado: |
The African Field Epidemiology Network
2015
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| Assuntos: | |
| Acceso en liña: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4546791/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26327978 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.21.141.7086 |
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