Abnormal auditory and language pathways in children with 16p11.2 deletion

Copy number variations at chromosome 16p11.2 contribute to neurodevelopmental disorders, including autism spectrum disorder (ASD). This study seeks to improve our understanding of the biological basis of behavioral phenotypes common in ASD, in particular the prominent and prevalent disruption of spo...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Neuroimage Clin
Κύριοι συγγραφείς: Berman, Jeffrey I., Chudnovskaya, Darina, Blaskey, Lisa, Kuschner, Emily, Mukherjee, Pratik, Buckner, Randall, Nagarajan, Srikantan, Chung, Wendy K., Spiro, John E., Sherr, Elliott H., Roberts, Timothy P.L.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Elsevier 2015
Θέματα:
Regular Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4543079/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26413471
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.nicl.2015.07.006
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια