Đang tải...
Histopathology of the Human Inner Ear in Alström Syndrome
Alström syndrome is an autosomal recessive syndromic genetic disorder caused by mutations in the ALMS1 gene. Sensorineural hearing loss occurs in greater than 85% of patients. Histopathology of the inner ear abnormalities in the human has not previously been fully described. Histopathology of the in...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Audiol Neurootol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4540704/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26111748 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000381935 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|