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Syndrome d'Apert chez un congolais de 60 ans: à propos d'une observation
Le syndrome d'Apert est une rare acrocéphalosyndactylie caractérisée par une dysmorphie crânio-faciale avec une crâniosténose, une syndactylie aux mains et aux pieds et d'autres malformations cérébrales. La coexistence de plusieurs malformations avec un important lot de préjudices esthétiq...
Kaydedildi:
| Yayımlandı: | Pan Afr Med J |
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| Asıl Yazarlar: | , , , , , |
| Materyal Türü: | Artigo |
| Dil: | Inglês |
| Baskı/Yayın Bilgisi: |
The African Field Epidemiology Network
2015
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| Konular: | |
| Online Erişim: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4537887/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26309466 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.20.433.6742 |
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