Đang tải...

The Cerebro-oculo-facio-skeletal Syndrome Point Mutation F231L in the ERCC1 DNA Repair Protein Causes Dissociation of the ERCC1-XPF Complex

The ERCC1-XPF heterodimer, a structure-specific DNA endonuclease, is best known for its function in the nucleotide excision repair (NER) pathway. The ERCC1 point mutation F231L, located at the hydrophobic interaction interface of ERCC1 (excision repair cross-complementation group 1) and XPF (xeroder...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Biol Chem
Những tác giả chính: Faridounnia, Maryam, Wienk, Hans, Kovačič, Lidija, Folkers, Gert E., Jaspers, Nicolaas G. J., Kaptein, Robert, Hoeijmakers, Jan H. J., Boelens, Rolf
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Biochemistry and Molecular Biology 2015
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4536458/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26085086
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1074/jbc.M114.635169
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!