Genotype and phenotype correlations in Iranian patients with hyperinsulinaemic hypoglycaemia

BACKGROUND: Hyperinsulinaemic hypoglycaemia (HH) is a group of clinically and genetically heterogeneous disorders characterized by unregulated insulin secretion. Abnormalities in nine different genes (ABCC8, KCNJ11, GLUD1, GCK, HADH, SLC16A1, HNF4A, UCP2 and HNF1A) have been reported in HH, the most...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:BMC Res Notes
المؤلفون الرئيسيون: Senniappan, Senthil, Sadeghizadeh, Atefeh, Flanagan, Sarah E, Ellard, Sian, Hashemipour, Mahin, Hosseinzadeh, Majid, Salehi, Mansour, Hussain, Khalid
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2015
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4535259/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26268944
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13104-015-1319-1
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة