The Metabolome in Finnish Carriers of the MYBPC3-Q1061X Mutation for Hypertrophic Cardiomyopathy

AIMS: Mutations in the cardiac myosin-binding protein C gene (MYBPC3) are the most common genetic cause of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) worldwide. The molecular mechanisms leading to HCM are poorly understood. We investigated the metabolic profiles of mutation carriers with the HCM-causing MYBP...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:PLoS One
Hlavní autoři: Jørgenrud, Benedicte, Jalanko, Mikko, Heliö, Tiina, Jääskeläinen, Pertti, Laine, Mika, Hilvo, Mika, Nieminen, Markku S., Laakso, Markku, Hyötyläinen, Tuulia, Orešič, Matej, Kuusisto, Johanna
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Public Library of Science 2015
Témata:
Research Article
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4534205/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26267065
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0134184
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky