تحميل...
Solitary Epicranial Neurofibroma with Neurofibromatosis Type 1-Related Germline Mutation: Case Report
A 33-year-old male became aware of a painless soft mass in the left occipital region. His medical and family history were unremarkable for neurofibromatosis type 1 (NF1) or other genetic disorders. Physical examination showed no signs of NF1. Neurological and ophthalmological examinations found no a...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Neurol Med Chir (Tokyo) |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
The Japan Neurosurgical Society
2014
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4533480/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24140765 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2176/nmc.cr2012-0364 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|