Φορτώνει......
Submicroscopic copy-number variations associated with 46,XY disorders of sex development
BACKGROUND: Mutations in known causative genes and cytogenetically detectable chromosomal rearrangements account for a fraction of cases with 46,XY disorders of sex development (DSD). Recent advances in molecular cytogenetic technologies, including array-based comparative genomic hybridization (aCGH...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Mol Cell Pediatr |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
Springer Berlin Heidelberg
2015
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4530572/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26542297 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40348-015-0018-2 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|